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药物临床试验:CTR20220891 | 注射用HSK36273
...射用HSK36273 已完成 用于血液透析及术中患者的全身抗凝
评价
注射用HSK36273在健康受试者中持续5天静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 注射用 HSK36273 在健康受试者中持续 5 天静脉输注给药的安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦
...中国 HAP(包括 VAP)受试者中的疗效和安全性 一项旨在
评价
头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)患者中有效性和安全性的开放性、单臂、多中心、干预性研究 C3591026
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究
评价
LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊
... 主动终止 局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌
评价
替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的2期研究 一项在抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后进展的局部晚期不可切除或转移性食管鳞状...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片
...胆管癌 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期肝内胆管癌的II期研究
评价
HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH2;方案版本1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242018 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...验 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸丙卡特罗颗粒的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE669
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241932 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...验 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸丙卡特罗颗粒的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE652
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241711 | 枸地氯雷他定口服溶液
...和过敏性鼻炎婴幼儿中的药代动力学和安全性研究 一项
评价
枸地氯雷他定口服溶液在荨麻疹和过敏性鼻炎婴幼儿中的药代动力学和安全性研究 HT-2023-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)
...冒 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)I 期临床试验
评价
四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)在3周岁及以上人群中接种的安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、阳性对照 I 期临床试验 SJLGYM(MDCK)-2024-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究
评价
LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
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1年前
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