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药物临床试验：CTR20213181 | 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗

... 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗Ⅰ期临床研究 评价吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床研究 B1004-F20210801

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药物临床试验：CTR20201037 | 盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液

CTR20201037 | 盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液 已完成 急性外耳道炎 评价盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液治疗AOE的有效性、安全性 盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液治疗急性外耳道炎的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 ZK- CIPRO+FLUO-201911

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的）的长期安全性而开展的一项开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验 VVN461-CCS-101

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药物临床试验：CTR20191326 | AK104注射液

...定型实体瘤） PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、 Ib/II期临床研究 AK104-202；1.1版

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药物临床试验：CTR20212047 | TransCon PTH注射液

...甲状旁腺功能减退症的III期临床研究 PaTHway China 试验：评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的多中心 III 期临床试验（包含开放性扩展阶段...

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药物临床试验：CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦

...中国 HAP（包括 VAP）受试者中的疗效和安全性 一项旨在评价头孢他啶-阿维巴坦（CAZ-AVI）治疗中国成人医院获得性肺炎（包括呼吸机相关性肺炎）患者中有效性和安全性的开放性、单臂、多中心、干预性研究 C3591026

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药物临床试验：CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片

...胆管癌 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期肝内胆管癌的II期研究 评价HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20192141 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘的研究 一项评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性的III期临床试验 OMN-SF-301（1.1版）

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药物临床试验：CTR20232857 | 比索洛尔氨氯地平片

...中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服比索洛尔氨氯地平片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE468

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