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药物临床试验：CTR20190121 | 门冬胰岛素30注射液

...临床试验 多中心、随机、开放、平行分组、阳性药对照评价门冬胰岛素30注射液与二甲双胍联合治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病的有效性和安全性研究 JLHS-IAsp30-301

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药物临床试验：CTR20180954 | KL-A167注射液

...射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 评价KL-A167注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-Ⅱ-03-CTP；V1.2

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药物临床试验：CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊

...中-招募中 局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌 评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的2期研究 一项在抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后进展的局部晚期不可切除或转移性食管鳞状...

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药物临床试验：CTR20222081 | 头孢氨苄胶囊

...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢氨苄胶囊与参比制剂头孢氨苄胶囊（商品名：Keflex®）在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2021BCBE237

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药物临床试验：CTR20222804 | 长效罗哌卡因注射液

...2804 | 长效罗哌卡因注射液 进行中-招募中 手术切口镇痛 评价不同剂量长效罗哌卡因注射液用于全身麻醉下行腹腔镜手术后切口镇痛的有效性及安全性 长效罗哌卡因注射液用于全身麻醉下行腹腔镜手术患者术后切口镇痛有效性...

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药物临床试验：CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...百白破联合疫苗（组分）安全性和免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在2月龄、3月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床研究 WIBP2018002

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药物临床试验：CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶

...细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验 评价人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和标准治疗平行对照的Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液

...募 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在消化性溃疡患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS-002

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药物临床试验：CTR20213221 | CM326注射液

...射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药的Ib...

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药物临床试验：CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液

...中 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在消化性溃疡患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS-002

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