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药物临床试验：CTR20243767 | 布瑞哌唑片

...成人抑郁症（MDD）；2.成人和13岁及以上儿童精神分裂症患者的治疗；3.治疗与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 YCRF-BRPZ-BE-101

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药物临床试验：CTR20233362 | SIPI6398片

... 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307

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药物临床试验：CTR20222601 | 注射用BAT8008

CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR

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药物临床试验：CTR20233362 | SIPI6398片

... 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307

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药物临床试验：CTR20202662 | 泽布替尼胶囊

CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 已完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217

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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...inerixibat片 已完成 适用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙...

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药物临床试验：CTR20251064 | 非布司他片

CTR20251064 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250996 | 9MW2821

...研究 一项评估9MW2821联合其他抗肿瘤药物在晚期妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 9MW2821-CP204

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药物临床试验：CTR20250660 | 吡法齐明片

...中-尚未招募 结核病 评价吡法齐明片治疗耐药肺结核病患者的有效性、安全性和耐受性 多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性药物平行对照评价吡法齐明片治疗耐药肺结核病的有效性、安全性和耐受性的Ⅱb期临床研究 BFQM-2023

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药物临床试验：CTR20250369 | 罗沙司他胶囊

...品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹及餐后两周期、双交叉设计的生物等效性研...

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