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药物临床试验：CTR20211170 | 泰格列净片

...中-尚未招募 本品配合饮食和运动，用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究 TGLJ-Ia-2

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药物临床试验：CTR20150725 | 注射用华卟啉钠

CTR20150725 | 注射用华卟啉钠 已完成 晚期实体瘤 注射用华卟啉钠I期 注射用华卟啉钠在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究 QLDVDMS2015-1；v2.1

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药物临床试验：CTR20181768 | PF-04965842片

...重度特应性皮炎有效性安全性研究 中至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842有效和安全性的3期随机停药、双盲安慰剂对照、多中心可选择补救复发研究 B7451014；Amendment 3；版本日期12Sep2018

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药物临床试验：CTR20220332 | 阿兹夫定片

...人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）相互作用临床研究 GQ-FNC-110

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药物临床试验：CTR20180004 | 阿哌沙班片

...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片空腹/餐后状态下生物等效性试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开放单...

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药物临床试验：CTR20222692 | 罗沙司他胶囊

...成 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJ...

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药物临床试验：CTR20221795 | 非布司他片

CTR20221795 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20180051 | AC220片

CTR20180051 | AC220片 已完成 急性髓系白血病 单中心参与的奎扎替尼的安全性和药物代谢研究 在新诊断急性髓细胞白血病的中国患者中评价奎扎替尼联合标准诱导治疗和巩固治疗的安全性和药代动力学试验 AC220-A-A103 第2.0版

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药物临床试验：CTR20202685 | AN2025

...醇对比紫杉醇单药治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 BURAN 研究 AN2025H0301

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药物临床试验：CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆

CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848（方案修正案5.7）

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