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药物临床试验：CTR20212108 | Pamrevlumab

CTR20212108 | Pamrevlumab 主动终止 杜氏肌营养不良症卧床患者 一项在卧床杜氏肌营养不良（DMD）受试者中研究Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲试验 一项在卧床杜氏肌营养不良（DMD）受试...

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药物临床试验：CTR20212060 | CBP-201

...慰剂对照，评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW002

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药物临床试验：CTR20233362 | SIPI6398片

... 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307

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药物临床试验：CTR20240059 | 瑞卢戈利片

...瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗成人晚期前列腺癌患者 瑞卢戈利片（规格：120mg）人体生物等效性试验 瑞卢戈利片（规格：120mg）在中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20233362 | SIPI6398片

... 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307

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药物临床试验：CTR20240997 | 注射用BAT7205

CTR20240997 | 注射用BAT7205 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BAT7205 I 期临床研究 一项评价注射用BAT7205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心I 期临床研究 BAT-7205-001-CR

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药物临床试验：CTR20241404 | 喹诺利辛片

...生II期临床试验 一项评价喹诺利辛片在良性前列腺增生患者中有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性药物对照II期研究 KYHY-DC042-II-202402

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药物临床试验：CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-招募中 联合替莫唑胺用于晚期实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02

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药物临床试验：CTR20232439 | HW021199片

... 特发性肺纤维化 一项评价HW021199片用于特发性肺纤维化患者有效性和安全性的IIa期临床试验 HW021199片治疗特发性肺纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索IIa期临床试验 RFIP-IIa-202304

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药物临床试验：CTR20210420 | Semaglutide 注射液

...慰剂的试验性研究 Semaglutide对2型糖尿病伴外周动脉疾病患者功能能力的影响 NN9535-4533

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