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药物临床试验：CTR20243042 | 非布司他片

CTR20243042 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）...

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温岭市第一人民医院

...在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 2.评价达格列净在中国2型糖尿病患者中的安全性的多中心、单臂、观察性研究 温岭市第一人民医院始...

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药物临床试验：CTR20132089 | 注射用美法仑

...理试验研究 研究大剂量注射用美法仑用于多发性骨髓瘤患者自体外周血干细胞移植预处理时的安全性与有效性试验 V1.2版2011 年 11 月 21 日

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药物临床试验：CTR20132157 | 非布司他片（40mg）

CTR20132157 | 非布司他片（40mg） 已完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片人体药代动力学试验（预试验） 非布司他片人体药代动力学试验（预试验） 版本号：01版版本日期：20111019

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药物临床试验：CTR20132642 | 西妥昔单抗

...和单用FOLFOX4 方案一线治疗中国RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ期临床研究（TAILOR） EMR 62202 - 057

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药物临床试验：CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂

CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂 已完成 哮喘 评价QMF149对于哮喘的有效性和安全性 一项52周在哮喘患者中与糠酸莫米松相比较评价QMF149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2301; V05

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药物临床试验：CTR20170745 | 吉非替尼片

...因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main-T440-1603

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药物临床试验：CTR20180376 | 磷酸西格列汀片

...二甲双胍联合使用，配合饮食控制和运动改善2型糖尿病患者的血糖控制 磷酸西格列汀的生物等效性试验 磷酸西格列汀片随机、开放、2 序列、2 周期、交叉、单剂 量人体生物等效性试验 XGLT2.0；V2.0

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药物临床试验：CTR20181589 | 卡托普利片

...血压症，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。 卡托普利片在中国健康人的空腹生物等效性研究 卡托普利片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 RJ-KTPL-2018...

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药物临床试验：CTR20182033 | 盐酸他喷他多片

CTR20182033 | 盐酸他喷他多片 进行中-尚未招募 缓解18岁及以上成人患者的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片生物等效性试验 盐酸他喷他多片在健康人体的生物等效性试验 YSTPTDP-BE;Ver1.0

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