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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳

CTR20130780 | 黄体酮脂肪乳 进行中-招募中 重症创伤性脑损伤 重症创伤性脑损伤患者中静脉用黄体酮的有效性和安全性 关于黄体酮治疗重症创伤性脑损伤有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 BHR-100-301

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药物临床试验：CTR20131504 | RO4917838片剂

...为主的精神分裂症 在持续以阴性症状为主的精神分裂症患者中进行的III期、多中心、随机对照研究，以评价RO4917838的疗效和安全性。 WN25308

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药物临床试验：CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS）

CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS） 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047

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药物临床试验：CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊

CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊 进行中-招募中 常年性变应性鼻炎(肺虚感寒证)患者 屏风鼻舒II期临床研究 屏风鼻舒胶囊治疗常年性变应性鼻炎有效性及安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 BSJZ-PFBI-V2.1

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药物临床试验：CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

...具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTS-CO-1653/YZJ-JFTN-20170505

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药物临床试验：CTR20171164 | 利伐沙班片

...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片人体生物等效性试验（空腹＆餐后） 利伐沙班片随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉健康人体空腹及餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20171283 | 米格列醇片

...列醇片 已完成 配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者血糖控制。在本品单药治疗或者磺酰脲类药物无法达到满意血糖控制时，可与磺酰脲类药物合用。 米格列醇片人体生物等效性研究预试验 米格列醇片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20171290 | 替比夫定片

...酶持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者 替比夫定片人体生物等效性研究 替比夫定片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL066-BE-01-CTP

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