为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0095秒

药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

... 整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1008注射...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

...瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1005-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

...MBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL 无 评价阿基仑赛注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的非干预性临床研究 FKC876-2020-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

...MBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL 无 评价阿基仑赛注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的非干预性临床研究 FKC876-2020-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

...MBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL 无 评价阿基仑赛注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的非干预性临床研究 FKC876-2020-001

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213418 | 醋酸艾司利卡西平片

...照短期研究及为期一年的开放性、非对照安全扩展研究，评价醋酸艾司利卡西平片用于成人局灶起源癫痫伴有或不伴有局灶进展为双侧强直阵挛发作添加治疗的有效性和安全性以及长期疗效和安全性 GX-LKXP-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床试验 MKKCT-900-001

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床试验 MKKCT-900-001

CDE 发布于18小时前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

...（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期临床试验 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001...

CDE 发布于1年前 0 次浏览