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药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中
评价
注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 HB1901-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中
评价
注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 HB1901-CSP-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200384 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤的I期临床试验
评价
注射用紫杉醇阳离子脂质体晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ期临床试验 CSPCHA131-CSP-
001
;版本号:V 2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液
... 胃或胃食管结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌III期研究 一项
评价
在根治性胃切除术后的胃或胃食管结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全性的国际多中心、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222798 | 人干扰素α2b喷雾剂
...疗儿童疱疹性咽峡炎 人干扰素α2b喷雾剂Ⅱ期临床试验
评价
人干扰素α2b 喷雾剂用于治疗儿童疱疹性咽峡炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-IFN S-Ⅱ-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液
... 胃或食管胃结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌III期研究 一项
评价
在根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全性的国际多中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液
...瘤患者成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的PET显像
评价
氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1005-
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222798 | 人干扰素α2b喷雾剂
...疗儿童疱疹性咽峡炎 人干扰素α2b喷雾剂Ⅱ期临床试验
评价
人干扰素α2b 喷雾剂用于治疗儿童疱疹性咽峡炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-IFN S-Ⅱ-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液
... 胃或食管胃结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌III期研究 一项
评价
在根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220340 | UBP1213sc注射液
...剂剂量递增Ia期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照
评价
UBP1213sc(重组人源化抗BLyS单克隆抗体)注射液单次给药剂量递增在健康志愿者中的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力学特征的Ia期临床研究 UBP1213sc-
001
-Ia
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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