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药物临床试验：CTR20250341 | 布洛芬混悬液

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 WBYY24231

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药物临床试验：CTR20250195 | 注射用BL-B01D1

CTR20250195 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移脊索瘤 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-209

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药物临床试验：CTR20250076 | 异烟肼口服溶液

...。 2、异烟肼口服溶液可用于结核病的预防。3、根据国内临床经验，异烟肼与其他抗结核药物联合，也可用于其他分枝杆菌感染，但目前尚无充足的临床研究数据支持。 异烟肼口服溶液的生物等效性试验 异烟肼口服溶液在中...

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药物临床试验：CTR20240817 | MWN101注射液

...征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 MWN101-II-T2DM

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药物临床试验：CTR20251855 | 尿素[13C]呼气试验药盒

...感染一致性的多中心、随机、双盲、原研交叉对照的III期临床研究 比较尿素[13C]呼气试验药盒与原研产品-尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒用于诊断Hp感染一致性的多中心、随机、双盲、原研交叉对照的III期临床研究 FEELFULL-13C01

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药物临床试验：CTR20251833 | 司替戊醇干混悬剂

...加治疗。 司替戊醇干混悬剂治疗Dravet综合征的真实世界临床研究 司替戊醇干混悬剂治疗Dravet综合征的真实世界临床研究 CS1864

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药物临床试验：CTR20251570 | GZR102

...GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的作用特征的I 期临床试验 一项在中国成年超重受试者中比较 GZR102 注射液单次给药与GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的随机、...

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药物临床试验：CTR20251285 | STSA-1301皮下注射液

...1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的Ib/II期临床试验 一项评价STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的安全性和耐受性、药代动力学/药效学特征的Ib/II期临床试验 STSA-1301-02

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药物临床试验：CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...us，RSV）感染引起的相关疾病 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 AFN02CP101

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药物临床试验：CTR20240098 | D-1553片

...的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究 D1553-III-0...

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