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药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 SINO-PRO-NXKY-W-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液
...中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期
临床
试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心 II 期
临床
试验。 TQC3721-Ⅱ-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231107 | 人纤维蛋白原
...中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试验 LXC2110TLFIG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液
...全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性
临床
研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(Hunner型)有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性
临床
研究 DMSO-BJBA2022-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗注射液
...性实体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期
临床
研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期
临床
研究 FTL001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212803 | TJ107注射液
...体瘤的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期
临床
研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、探索性II期
临床
研究 TJ107001STM202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240750 | 人纤维蛋白原
...中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试验 LXC2304DXFIG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241792 | JWK001 注射液
...价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期
临床
研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评 价 JWK001 注射液安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期
临床
研究 GVD001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 SINO-PRO-NXKY-W-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液
...、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期
临床
研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期
临床
研究 SHR-1314-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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