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药物临床试验：CTR20252331 | 注射用辅酶I

...全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 注射用辅酶 I 治疗急性 ST 段抬高型心肌梗死后心力衰竭患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 ZSYNAD001

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药物临床试验：CTR20252245 | GenSci120注射液

...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评估GenSci120注射液多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 GenSci120-103

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药物临床试验：CTR20252062 | 活络通脑片

...结代。用于治疗脑梗死见上述症状者。 活络通脑片Ⅱ期临床试验 活络通脑片治疗脑梗死（中风中经络·瘀血阻络证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期临床试验 BJXL2023023LYC

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药物临床试验：CTR20252040 | PRT-064040鼻喷雾剂

...行中-招募中 偏头痛 PRT-064040鼻喷雾剂在健康受试者中的临床研究 一项评价PRT-064040鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 BT-PRT-064-101

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药物临床试验：CTR20251982 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于健康婴幼儿的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行阳性对照Ⅲ期临床试验 1700079-2

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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

... 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242099 | 盐酸纳布啡注射液

...产、分娩过程中的产科镇痛。 盐酸纳布啡注射液确证性临床试验 评价盐酸纳布啡注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 YZJ-NBF-YZ-2303

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药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...用于预防原发性水痘 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-00...

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研...

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