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药物临床试验:CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
...高的解救,以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2
临床
试验 在使用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中评价注射用重组羧肽酶G2降低甲氨蝶呤血药浓度有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性的I/II期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性而开展的一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240098 | D-1553片
...的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期
临床
研究 一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期
临床
研究 D1553-III-0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240078 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的Ⅱ期
临床
研究 评价MASCT-I联合多柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性和安全性的随机对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 MASCT-I-2004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089
...治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的
临床
研究(队列1、队列3) 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 (队列1:本品联合阿得贝利单抗、队列3:...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240593 | SCT650C 注射液
...状银屑病 SCT650C注射液在中重度斑块型银屑病中的Ib/II期
临床
试验 评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期
临床
试验 SCT650C-156-1-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液
...受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I期
临床
试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单次皮下注射递增剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液
...尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的
临床
研究 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上治疗转移性结直肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心
临床
研究(NOTABLE-308) BPL-Nim-CRC-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊
...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期
临床
试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的
临床
试验 NT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242749 | 注射用DN022150
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 DN022150-101
CDE
发布于
11月前
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