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药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 （队列1：本品联合阿得贝利单抗、队列3：...

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药物临床试验：CTR20244565 | 非诺贝特胶囊

...是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性临床研究试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价非诺贝特胶囊与Lipanthyl在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-21

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药物临床试验：CTR20244445 | 皮下注射人免疫球蛋白

...发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋白在原发性免疫缺陷病（PID）患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY -203-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20244219 | 卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液

...液 进行中-尚未招募 老视 卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液II期临床试验 一项评价卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液（BRIMOCHOL PF）、卡巴胆碱滴眼液（CARBACHOL PF）在中国老视患者中的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、交叉、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 DN022150-101

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药物临床试验：CTR20250341 | 布洛芬混悬液

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 WBYY24231

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药物临床试验：CTR20250195 | 注射用BL-B01D1

CTR20250195 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移脊索瘤 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-209

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药物临床试验：CTR20250076 | 异烟肼口服溶液

...。 2、异烟肼口服溶液可用于结核病的预防。3、根据国内临床经验，异烟肼与其他抗结核药物联合，也可用于其他分枝杆菌感染，但目前尚无充足的临床研究数据支持。 异烟肼口服溶液的生物等效性试验 异烟肼口服溶液在中...

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药物临床试验：CTR20240817 | MWN101注射液

...征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 MWN101-II-T2DM

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药物临床试验：CTR20251855 | 尿素[13C]呼气试验药盒

...感染一致性的多中心、随机、双盲、原研交叉对照的III期临床研究 比较尿素[13C]呼气试验药盒与原研产品-尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒用于诊断Hp感染一致性的多中心、随机、双盲、原研交叉对照的III期临床研究 FEELFULL-13C01

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