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药物临床试验:CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
...高的解救,以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2
临床
试验 在使用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中评价注射用重组羧肽酶G2降低甲氨蝶呤血药浓度有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性的I/II期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性而开展的一项...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233687 | 丹参素钠注射液
...和安全性的单中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期
临床
研究 评价丹参素钠注射液治疗冠状动脉微血管疾病的有效性和安全性的单中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期
临床
研究 2023-IIa-DSSN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233400 | BBM-H803注射液
...价BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的
临床
研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的
临床
研究 BBM002-CLN1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212255 | 注射用FL058
...多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计的Ⅱ期
临床
试验 评价注射用美罗培南-FL058治疗成人复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计的Ⅱ期
临床
试验 FL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
...高的解救,以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2
临床
试验 在使用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中评价注射用重组羧肽酶G2降低甲氨蝶呤血药浓度有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性的I/II期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性而开展的一项...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240098 | D-1553片
...的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期
临床
研究 一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期
临床
研究 D1553-III-0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240078 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的Ⅱ期
临床
研究 评价MASCT-I联合多柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性和安全性的随机对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 MASCT-I-2004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089
...治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的
临床
研究(队列1、队列3) 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 (队列1:本品联合阿得贝利单抗、队列3:...
CDE
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1年前
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