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药物临床试验:CTR20233388 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性
临床
研究 注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性
临床
研究 AS-205
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243415 | 注射用SHR-A1811
...腺癌 SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗乳腺癌的II期
临床
研究 SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、HER2低表达乳腺癌的多中心、单臂Ⅱ期
临床
研究 SHR-A1811-213
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液
...单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期
临床
研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
...者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
试验 LK001303
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...自发性荨麻疹(CSU) QX013N注射液在健康受试者中的 I 期
临床
研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期
临床
研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验 KB-FIB-PK
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250322 | BL0175注射液
...激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的 I 期
临床
试验 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效特征的国际多中心、开放性 I 期
临床
试...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗
CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗 进行中-尚未招募 猴痘病毒 MVA株猴痘减毒活疫苗Ⅰ期
临床
试验 评估MVA株猴痘减毒活疫苗用于18岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅰ 期
临床
试验 SIBP-V08-Ⅰ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244856 | GZR4
...的2型糖尿病受试者中评估 GZR4 的有效性和安全性的III期
临床
研究 在基础+餐时胰岛素治疗的 2 型糖尿病受试者中,比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合门冬胰岛素(联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物)的有效性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240750 | 人纤维蛋白原
...中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试验 LXC2304DXFIG
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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