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药物临床试验:CTR20251830 | IBR900细胞注射液
...注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期
临床
研究 一项评价IBR900细胞注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期
临床
研究 IBR900-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251733 | TLL-018片
...代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I期
临床
研究 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I期
临床
研究 TLL-018-...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液
...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验 RZL-012-SMF-P...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251046 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-FBLF-MZ
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251040 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性
临床
试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心
临床
试验 H-SKY-O-Ⅲ-2024-ZTB-01
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片
...或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的I/IIa期
临床
试验 评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增的I/IIa期
临床
试验 CA-CN-1001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽
...ADHF)患者中多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III期
临床
研究 评价BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中的有效性及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III期
临床
研究 BC-BNP-III-202308
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250658 | HDM1005注射液
...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅱ期
临床
研究 评价HDM1005在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期
临床
研究 HD...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA001
...的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期
临床
试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期
临床
试验 ZYHS-AA001-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液
...性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性
临床
试验 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性
临床
试验 YZJ-BSKZKFHXY-BE-2401
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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