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药物临床试验:CTR20234065 | HS-IT101注射液
CTR20234065 | HS-IT101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤患者的
临床
试验 HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤的单臂Ⅰ期
临床
研究 HS-IT101ST01-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性
临床
试验 棕榈酸帕利哌酮注射液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性
临床
试验 SYHF2036-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167 注射液
...精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期
临床
试验 在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期
临床
试验 SHR-3167-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片
... HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III 期
临床
研究 一项评价索乐匹尼布(HMPL-523)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期
临床
研究(ESLIM-02...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242488 | 注射用SIBP-A17
...的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期
临床
评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期
临床
研究 SIBP-A17-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242367 | 注射用HRS-9057
...、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期
临床
研究 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期
临床
研究 HRS-9057-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液
CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III
临床
研究 一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
研究 CM310-110201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I期
临床
试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
1年前
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