为您找到约 15,579 条结果，搜索耗时：0.0328秒

药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222791 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

... 评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床研究 单中心、随机、双盲、组间对照评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床研究 20220231

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222087 | QL1706注射液

...或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 QL1706-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221992 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...增殖期浅表型婴幼儿血管瘤治疗的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评估马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增殖期浅表型婴幼儿血管瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验 SMLENJ-SQ-2022

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220973 | JYB1904注射液

...安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 JY20210115-Ia

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211230 | NH102盐酸盐片

...者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 HN102-11

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

...TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

...尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

...合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览