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药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片
... HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III 期
临床
研究 一项评价索乐匹尼布(HMPL-523)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期
临床
研究(ESLIM-02...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242488 | 注射用SIBP-A17
...的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期
临床
评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期
临床
研究 SIBP-A17-I
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242367 | 注射用HRS-9057
...、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期
临床
研究 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期
临床
研究 HRS-9057-1...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液
CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III
临床
研究 一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
研究 CM310-110201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I期
临床
试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期
临床
研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期
临床
研究 YKST02-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片
...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期
临床
试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期
临床
试验 HP501-01-02-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232680 | 奥雷巴替尼片
...性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III期
临床
研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III期
临床
研究 HQP1351AG301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期
临床
研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期
临床
研究 HJG-CZQH-QHRD106-I
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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