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药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013
...透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期
临床
试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的双盲、随机化、安慰剂对照、单剂量递增和多剂量递增的
临床
研究 MT1...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230025 | TQB3909片
...CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期
临床
试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学Ib/II期
临床
试验 TQB3909-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223457 | QX004N注射液
...注射液 进行中-招募完成 银屑病 QX004N注射液银屑病Ⅰb期
临床
试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 QL1706-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期
临床
研究 多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II期
临床
研究 MASCT-I-2002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213387 | 注射用APG-1252
...PG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性NHL受试者的Ib/II期
临床
研究 APG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)受试者的安全性、药代动力学以及疗效评估的Ib/II期
临床
研究 APG1252LC101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192705 | CNCT19细胞注射液
...霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的I期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的I期
临床
试验 HY-CD19 CART-002;版本号:2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液
...失败的晚期非小细胞肺癌 JS001联合化疗用于晚期NSCLC三期
临床
研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期
临床
研究 JS001-CT25-III-NSCLC;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期
临床
研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
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