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药物临床试验：CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片

CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症 氢溴酸西酞普兰片人体生物等效性研究 口服氢溴酸西酞普兰片后在空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、双周期自身交叉人体生物等效性研究 HZ-XTPL-BE-16-02

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药物临床试验：CTR20180959 | 地佐辛注射液

...地佐辛注射液 进行中-尚未招募 需要使用阿片类镇痛药物治疗的各种疼痛 地佐辛注射液术后静脉滴注镇痛的有效性和安全性研究 评价地佐辛注射液术后静脉滴注镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的探索...

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药物临床试验：CTR20171301 | 头孢氨苄胶嚢

...炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗 空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDRATINIB 疗效和安全性 III 期、多中心、开放标签、随机研究 FEDR-MF-00...

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药物临床试验：CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片

CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片 已完成 经皮冠状动脉介入治疗（PCI）适用的以下缺血性心脏病； 急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死）； 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片...

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药物临床试验：CTR20210979 | 三元乳癖消凝胶贴膏

...乳癖消凝胶贴膏Ⅱ期临床试验 评价三元乳癖消凝胶贴膏治疗以气滞血瘀证为主的乳腺增生症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心探索性Ⅱ期临床试验 Z-SYRP-NJ-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

...1胶囊 进行中-招募中 拟用于NTRK 基因融合阳性实体瘤患者治疗 FCN-011在晚期实体瘤（I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011 在晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两制剂人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，验证盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-305；版本号1.0版

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...2 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性、单向交叉的研究 EFC17574

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