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药物临床试验:CTR20211806 | 苯胺洛芬滴眼液
...0211806 | 苯胺洛芬滴眼液 已完成 外眼及眼前节炎症的对症
治疗
(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症) 苯胺洛芬滴眼液I 期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬滴眼液单
中心
、随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213274 | 阿瑞匹坦胶囊
...合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊生物等效性试验 一项单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉研究评 价阿瑞匹坦胶囊在健康人群中空腹...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211678 | YR-1702注射液
CTR20211678 | YR-1702注射液 已完成 需要使用阿片类镇痛药
治疗
的各种疼痛 YR-1702注射液I期临床试验 一项评价YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan注射液
...募中 成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan注射液
治疗
成人复发或难治性急性髓系白血病的I期研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
...实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、开放性、I期剂量递增研究 YH003003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230187 | 注射用SHR-A2102
CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多
中心
的I期临床研究 SHR-A2102-I-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221776 | NA
...效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照、III期、
治疗
确证性研究和开放标签扩展研究 DW_DWP16001304_CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180973 | 诺雷得10.8mg
...10.8mg 主动终止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型
治疗
乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多
中心
的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0(版本日期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241184 | 比拉斯汀口崩片
...童过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症
治疗
。 比拉斯汀口崩片生物等效性试验 比拉斯汀口崩片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-BLST-T-B-2024-SDLN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241660 | QX005N注射液
CTR20241660 | QX005N注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹Ⅲ期临床试验 一项评价QX005N在
治疗
结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NE-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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