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药物临床试验:CTR20180973 | 诺雷得10.8mg
...10.8mg 主动终止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型
治疗
乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多
中心
的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0(版本日期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241184 | 比拉斯汀口崩片
...童过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症
治疗
。 比拉斯汀口崩片生物等效性试验 比拉斯汀口崩片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-BLST-T-B-2024-SDLN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241660 | QX005N注射液
CTR20241660 | QX005N注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹Ⅲ期临床试验 一项评价QX005N在
治疗
结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NE-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243234 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...。 氟比洛芬凝胶贴膏III期临床试验 氟比洛芬凝胶贴膏
治疗
膝骨关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 BCYY-CTFA-2024BCBE654
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230187 | 注射用SHR-A2102
CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多
中心
的I期临床研究 SHR-A2102-I-102
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒
...瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的
治疗
。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251302 | 布瑞哌唑口崩片
... 进行中-尚未招募 精神分裂症; 抑郁症和抑郁状态(仅
治疗
效果不佳的情况) 布瑞哌唑口崩片空腹和餐后人体生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250586 | 注射用MHB088C
...复发性小细胞肺癌受试者中比较注射用MHB088C与医生所选
治疗
的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、对照III期研究 MHB088C-P-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂
...林注射乳剂 进行中-招募中 儿童中枢性性早熟 评估FP-001
治疗
中枢性性早熟的有效性、安全性和药代动力学特征的研究(Casppian研究) 一项在中枢性(促性腺激素依赖性)性早熟患儿中评估 FP-001 42 mg 有效性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
南阳南石医院
...医护人员50余人,其中,高中级职称占百分之四十以上,
治疗
患者5000多名,有效率达90%以上。内分泌科成立至今已十多年历史,引进和借鉴国际国内最新
治疗
技术,对糖尿病、酮症酸中毒危急重症取得了显著疗效,对糖尿病并冠...
机构
发布于
7年前
1681 次浏览
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