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药物临床试验:CTR20220413 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20220413 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉人体生物等效性研究 QLG1022-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...LBL-019单药的临床试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗
治疗
晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多
中心
、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221834 | SHR8554注射液
CTR20221834 | SHR8554注射液 进行中-招募中
治疗
腹部术后中重度疼痛 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性II期研究 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多
中心
、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230979 | KW-027注射液
...230979 | KW-027注射液 进行中-尚未招募 用于慢性乙型肝炎的
治疗
KW-027注射液的Ia期临床研究 评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药,剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单
中心
、随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223249 | 0.3% OPA-15406软膏
... OPA-15406软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 评价OPA-15406软膏
治疗
儿童特应性皮炎的优效性试验 一项评价0.3%和1% OPA-15406软膏在特应性皮炎儿童受试者中与赋形剂对比证明优效性的多
中心
,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试验 271-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241063 | 3HP-2827片
...3HP-2827片 进行中-尚未招募 单药或联合化疗和/或免疫药物
治疗
FGFR2异常的肿瘤患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220375 | BI655130注射液
...疱型银屑病急性发作 一项在中国开展的、旨在为无其他
治疗
选择的泛发性脓疱性银屑病急性发作患者提供spesolimab的扩展供药项目 在泛发性脓疱型银屑病(GPP)急性发作患者中开展的900 mg spesolimab静脉(i.v.)给药的多
中心
、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒
... 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的
治疗
。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243893 | 罗氟司特乳膏
...招募 适用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部
治疗
。 在轻中度特应性皮炎患者中评估罗氟司特乳膏的有效性和安全性 评价0.15%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)在轻中度特应性皮炎患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241063 | 3HP-2827片
... | 3HP-2827片 进行中-招募中 单药或联合化疗和/或免疫药物
治疗
FGFR2异常的肿瘤患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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