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药物临床试验:CTR20222714 | QP001注射液
CTR20222714 | QP001注射液 已完成
治疗
腹部手术后中重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222580 | QP001注射液
CTR20222580 | QP001注射液 已完成
治疗
骨科手术后中重度疼痛 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233653 | 比拉斯汀片
...塞和红眼)和其他形式的过敏性鼻炎的症状。也可以用于
治疗
皮疹(如荨麻疹)。 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏悦兴药业有限公司生产的比拉斯汀片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在中国健康受试者中进行的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240135 | HX327
CTR20240135 | HX327 进行中-尚未招募
治疗
和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240134 | HX412
CTR20240134 | HX412 进行中-尚未招募
治疗
和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240061 | 恩格列净片
CTR20240061 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
2型糖尿病。 恩格列净片(25mg)人体生物等效性研究。 康缘华威医药有限公司研制的恩格列净片(25mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的恩格列净片(Jardiance®,25mg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多
中心
的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508注射液
...功能亢进患者滴定剂量给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液
治疗
慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多
中心
、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊
CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-招募中
治疗
绝经后女性骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊(0.75μg)在健康受试者中空腹和餐后状态下单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液
...探索、多
中心
临床试验,评估法布雷病患者经ZS805注射液
治疗
后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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