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药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两制剂人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，验证盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-305；版本号1.0版

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...2 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性、单向交叉的研究 EFC17574

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药物临床试验：CTR20231641 | ZOC2019619滴眼液

...眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液Ⅱ期临床研究 ZOC2019619滴眼液治疗原发性开角型青光眼或者高眼压症的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂或者噻吗洛尔滴眼液对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 GOCS-H102-E02

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药物临床试验：CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液

...Ⅲ期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL-SMGLT（Ⅲ）202201

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药物临床试验：CTR20230157 | 盐酸氟西汀胶囊

...囊 已完成 抑郁症； 强迫症； 神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸...

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药物临床试验：CTR20223327 | SHR6508注射液

...功能亢进患者滴定剂量给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201

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药物临床试验：CTR20212661 | 注射用MRG002

...中-招募中 局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌 MRG002治疗局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌的有效性和安全性研究 评估MRG002在HER2阳性/低表达的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌患者中的安全性、有效性和药代动...

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药物临床试验：CTR20223183 | KIN-2787片

...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究 一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期、开放性、多中心研究 KN-8701

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药物临床试验：CTR20233358 | 对乙酰氨基酚栓

...酰氨基酚栓 已完成 对轻度至中度疼痛和 或发热进行对症治疗。适用于体重3 公斤以上的婴儿。 对乙酰氨基酚栓（75 mg）健康人体生物等效性研究 对乙酰氨基酚栓（75 mg）单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次...

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