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药物临床试验:CTR20241186 | SYHX2011
CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚
期
乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚
期
乳腺癌受试者中有效性和安全性的
临床
试验 评价SYHX2011在治疗晚
期
乳腺癌受试者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ
期
临床
试验 SYHX2011-003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131052 | 凤花洁阴栓(江西杏林白马药业有限公司生产)
...炎、念珠菌性阴道炎见于上述症状者。 凤花洁阴栓III
期
临床
试验 凤花洁阴栓治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病和滴虫阴道炎多中心随机盲法阳性药/安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验 版本号:BOJI-1127-L-Q1-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(HS629)
...招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I
期
临床
试验 一项在晚
期
实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I
期
临床
研究 HS629-I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213449 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
...干扰素变异体注射液治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性Ⅱ
期
临床
试验 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性Ⅱ
期
临床
试验 N/A
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液
...8.2表达阳性的实体瘤 AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
研究 一项开放、两阶段、Ⅰ
期
临床
试验,评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01;V 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)
...(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I
期
临床
试验 2022112...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
... 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)脑胶质瘤Ⅰ
期
临床
研究 在晚
期
高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ
期
临床
研究 YST-02-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160867 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...关节炎 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度RA的Ⅲ
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅲ
期
临床
试验 C008 RACLLI;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液
...药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II
期
临床
试验 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II
期
临床
试验 YDHY(...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液
...、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 NJHD-2022-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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