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药物临床试验:CTR20250232 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...留肌松作用的多中心、随机、双盲、阳性药对照的 III
期
临床
研究。 评价格隆溴铵新斯的明注射液在全麻术后患者中用于拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用的多中心、随机、双盲、阳性药对照的 III
期
临床
研究。 XJ-CL-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250219 | LM-108注射液
...MSIH) 或错配修复缺陷(dMMR)的晚
期
恶性实体瘤患者的II
期
临床
研究 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷(dMMR)的晚
期
恶性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240359 | Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液
...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ
期
临床
研究 Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ
期
临床
研究 DFBT-JY09-DM-302
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液
...移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III
期
临床
研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚
期
、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
皖南医学院弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
...急救为一体的省级医学中心。皖南医学院弋矶山医院药物
临床
试验机构建于1996年,是国家首批药物
临床
试验机构之一。目前完成31个医疗器械专业备案(备案号械临机构备201800590):神经内科、心血管内科、内分泌、普通外科、...
机构
发布于
10年前
4239 次浏览
药物临床试验:CTR20131052 | 凤花洁阴栓(江西杏林白马药业有限公司生产)
...炎、念珠菌性阴道炎见于上述症状者。 凤花洁阴栓III
期
临床
试验 凤花洁阴栓治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病和滴虫阴道炎多中心随机盲法阳性药/安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验 版本号:BOJI-1127-L-Q1-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(HS629)
...招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I
期
临床
试验 一项在晚
期
实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I
期
临床
研究 HS629-I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213449 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
...干扰素变异体注射液治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性Ⅱ
期
临床
试验 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性Ⅱ
期
临床
试验 N/A
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液
...8.2表达阳性的实体瘤 AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
研究 一项开放、两阶段、Ⅰ
期
临床
试验,评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01;V 1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)
...(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I
期
临床
试验 2022112...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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