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药物临床试验:CTR20180151 | KLT-1101
CTR20180151 | KLT-1101 已完成 肿瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101一
期
临床
试验 评价KLT-1101在健康受试者中皮下注射、单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的I
期
临床
试验 CT-1111;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181267 | 芍药舒筋片
CTR20181267 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎的
临床
研究 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 FZ-1302-03;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131419 | 尘螨合剂1号
CTR20131419 | 尘螨合剂1号 已完成 变应性鼻炎 尘螨过敏引起的变应性鼻炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗变应性鼻炎的初步
临床
有效性及安全性II
期
临床
试验 WOLWO-CTP-A2.3-AR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231882 | 痹克片
...治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的
临床
试验。 评价痹克片治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II
期
临床
试验。 JY-BKP-II-AGA
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232994 | 苏黄止咳颗粒
...犯肺、肺气失宣证) 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽
临床
研究 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心II
期
临床
研究 DFYJ-SH-CR-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201148 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...致的贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液I
期
临床
研究 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ
期
临床
试验 UBEPO-PH1-S;1.3版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...中 2型糖尿病 GMA102注射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ
期
临床
试验 GMA102注射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III
期
临床
试验 GMA102-T2DM-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚
期
或晚
期
肝细胞癌的III
期
临床
研究 一项比较HLX10(抗PD-1抗体)联合HLX04(抗VEGF抗体)对比索拉非尼一线治疗局部晚
期
或转移性肝细胞癌(HCC)患者的疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I
期
临床
研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I
期
临床
研究 AMP-AP02...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III
期
临床
研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III
期
临床
研究 BAT5906-004-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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