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药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心、...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 AMP-AP02...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 AMP-AP025-0...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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合肥京东方医院

...海区东方大道与文忠路交口 我院自2022年6月份启动药物临床试验机构创建工作。运行以来本机构以质量控制为抓手，注重内涵建设；加强机构办管理人员及各专业科室相关人员的培训；强化临床试验相关的伦理审查；规范伦理...

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药物临床试验：CTR20130346 | 清宣止咳颗粒

CTR20130346 | 清宣止咳颗粒 已完成 急性气管-支气管炎（外感咳嗽·风热犯肺证） 清宣止咳颗粒Ⅱ期临床试验 清宣止咳颗粒与安慰剂对照治疗急性气管-支气管炎，评价其有效性和安全性的多中心临床研究。 2013Pro244HX

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药物临床试验：CTR20131198 | 蓝红胶囊

...血凝滞证） 蓝红胶囊治疗外伤性骨折瘀血凝滞证的Ⅱ期临床试验 蓝红胶囊治疗外伤性骨折瘀血凝滞证评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 20111025第一版

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