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药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III
期
临床
研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验 JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243931 | 劳拉西泮注射液
...用。 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III
期
临床
研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全性 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III
期
临床
研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片
...研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa
期
临床
研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III
期
临床
研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚
期
胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250880 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)治疗晚
期
肝细胞癌的Ⅰ
期
临床
研究 评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)治疗晚
期
肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ
期
临床
研究 YST-02-105
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250773 | 注射用TNP-2092
...染的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II
期
临床
研究 一项在全膝关节置换术后早
期
或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252780 | GST-HG141片
...)抗病毒药物治疗应答不佳患者联合治疗(add-on)的III
期
临床
试验 GST-HG141(奈瑞可韦)用于慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒药物治疗应答不佳患者联合治疗(add-on)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验 GST-HG141-III-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251888 | DCTY1102注射液
...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 评价DCTY1102注射液治疗KRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A 11:01的晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 Cahope304
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240729 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...冒的免疫预防。 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)Ⅰ
期
临床
试验 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于6月龄及以上健康人群的安全性、耐受性及初步探索免疫原性的单中心、盲法、安慰剂与阳性疫苗平行对照设计的Ⅰ
期
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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