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药物临床试验：CTR20223013 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...败血症和菌血症等）。 20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗在6周龄及以上健康人群中接种的安全性、耐受性和初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 PCV20-PRO-001

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药物临床试验：CTR20221226 | XTR006注射液

...治疗药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I期临床研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单臂、单中心、非随机、开放性I期临床研究 STB-XTR006-101

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药物临床试验：CTR20241695 | 人干扰素α2b阴道泡腾片

...泡腾片辅助治疗阴道/宫颈尖锐湿疣有效性和安全性的II期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价人干扰素α2b阴道泡腾片辅助治疗阴道/宫颈尖锐湿疣有效性和安全性的II期临床试验 Kawin-KW053-1

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药物临床试验：CTR20250672 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期操作无缝适应性设计临床研究 一项评价注射用间充质干细胞（脐带）治疗慢加急性肝衰竭的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期操作无缝适应性设计临床研究 MSCTACLF-02

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药物临床试验：CTR20252553 | 注射用AK146D1

...患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ia期临床研究 评价抗Trop2/Nectin4双特异性抗体偶联药物注射用AK146D1治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ia期临床研究 AK146D1-101

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广州中医药大学深圳医院（福田）

...圳医院（福田）于2018年11月正式启动国家药物/医疗器械临床试验机构筹建工作，在筹备过程中，根据《药物临床试验质量管理规范》等有关规定，机构办编制了各项管理制度、SOP、操作规程、应急预案，配备专业人员及设备设...

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药物临床试验：CTR20130837 | 催汤颗粒

CTR20130837 | 催汤颗粒 已完成 感冒 催汤颗粒Ⅱa期临床试验 催汤颗粒治疗感冒的有效性和安全性 随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验 1.1（2011-11-08）

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丽水市中心医院

...289号丽水市中心医院行政楼3楼GCP办公室 丽水市中心医院临床试验机构（以下简称“机构”）于2017年5月首次通过国家食品药品监督管理局的药物临床试验机构资格认定，2020年5月完成国家药物临床试验专业备案（备案号：药临...

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新乡医学院第三附属医院

...号住培公寓一楼 截至2023年5月已开展药物的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验、医疗器械临床试验50余项，还承接了多项国际多中心项目。 2019年10月新乡医学院第三附属医院认证通过获得《国家药物临床试验机构资格认定证书》（证书编号...

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂...

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