Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 11,000 条结果,搜索耗时:0.0196秒
药物临床试验:CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ
期
临床
研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ
期
临床
研究 NTP-F520-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232531 | 注射用BL-B01D1
...食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II
期
临床
研究 评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗局部晚
期
或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-SI-B003-201-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液
...部肿瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I
期
临床
研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I
期
临床
研究 BR-02-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250090 | 重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液
...防。 评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液Ⅰ
期
临床
试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液在健康人群中应用的安全性和耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ
期
临床
试验 CNBG-CT-0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131781 | 当归痛经颗粒
...血瘀证) 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证Ⅱ
期
临床
试验 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证的有效性与安全性的分层区组随机双盲安慰剂对照多中心
临床
试验 CLKC003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200552 | AL2846胶囊
CTR20200552 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚
期
结直肠癌 AL2846联合标准化疗治疗晚
期
结直肠癌
临床
研究 AL2846胶囊联合标准化疗方案治疗晚
期
结直肠癌的Ib
期
临床
研究 AL2846-I-0004;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192687 | 康柏西普滴眼液
CTR20192687 | 康柏西普滴眼液 已完成 角膜新生血管 KH906-Ib
期
临床
试验 康柏西普滴眼液用于角膜新生血管患者的耐受性和疗效评估的探索性
临床
试验 KH906-40101;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200257 | 美他非尼片
CTR20200257 | 美他非尼片 已完成 中晚
期
原发性肝癌 美他非尼片Ib/IIa
临床
研究 美他非尼片口服治疗中晚
期
原发性肝癌的多中心、开放Ib/IIa
期
临床
研究 NUCIEN-2019-002;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160419 | 粉尘螨滴剂
CTR20160419 | 粉尘螨滴剂 已完成 特应性皮炎 粉尘螨过敏引起的特应性皮炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“粉尘螨滴剂”治疗特应性皮炎的初步
临床
有效性及安全性 Ⅲ
期
临床
试验 WOLWO-1-1-III-CR-1-2014-A3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232510 | BPR-101胶囊
CTR20232510 | BPR-101胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊I
期
临床
试验 BPR-101胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性
临床
试验 BT-BPR-101-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
687
688
689
690
691
692
693
694
695
696
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部