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药物临床试验：CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片

...。 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍Ⅲ期临床试验 评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 LY03005/CT-CHN-307

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武汉爱尔眼科医院

...汉 武汉市中山路481号武汉爱尔眼科医院门诊2楼41号药物临床试验办公室 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 武汉爱尔眼科医院是经湖北省卫计委批准成立的一...

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药物临床试验：CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 Chimeric anti-EGFR MAb001

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药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 SP21514

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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

...初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 rHSA 2020-...

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药物临床试验：CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡

...、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期临床试验 一项以声诺维®为阳性对照，评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期临床...

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药物临床试验：CTR20220090 | 注射用BL-B01D1

...部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-102

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药物临床试验：CTR20231295 | 注射用CZ1S

...神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学/药效学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 ZJXJCZ-CZ1S-...

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药物临床试验：CTR20222950 | 注射用BL-M07D1

...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M07D1-102

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药物临床试验：CTR20221238 | 注射用BL-M02D1

...局部晚期或转移性消化道肿瘤或其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤或其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M02D1-102

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