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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊

...成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的研究 一项评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多中心、IV期临床研究 AM20220301

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药物临床试验：CTR20221424 | 替戈拉生片

...铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的III期临床研究 一项评价含替戈拉生对比含艾司奥美拉唑的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III期临床研究 NC822101

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药物临床试验：CTR20211286 | XNW5004片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研究 XNW5004-I/II-01

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药物临床试验：CTR20192142 | 注射用RC88

...代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...RG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

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药物临床试验：CTR20180746 | HC-1119软胶囊

CTR20180746 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌患者 评价HC-1119在mCRPC患者中的耐受性、初步疗效的I期临床研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HC-1119-01(Ia-B)

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药物临床试验：CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊

...癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或GEJ腺癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者疗效及安全性的随机双盲III期临床研究 2017-013-00CH1；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20233345 | 注射用FL058

... 注射用FL058在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学研究 注射用FL058在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学研究 FL058-I-04

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药物临床试验：CTR20190072 | 注射用SHR-1210

...处癌 PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究 卡瑞利珠单抗（SHR-1210）联合卡培他滨和奥沙利铂序贯治疗晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究 SHR-1210-III-311 ；2.0版

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