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药物临床试验：CTR20232042 | 注射用SHR-2001

...SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2001-101

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药物临床试验：CTR20231262 | 艾地骨化醇软胶囊

...胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-025

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药物临床试验：CTR20231261 | 艾地骨化醇软胶囊

...胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-006

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药物临床试验：CTR20230732 | 注射用SAK2001

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及有效性的研究 一项评估SAK2001在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的Ι期临床研究 TG2103SAK

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药物临床试验：CTR20230560 | PF-07220060

...中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中心、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20230177 | 他达拉非片

...生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 河北瑞森药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计...

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001

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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊

...成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的研究 一项评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多中心、IV期临床研究 AM20220301

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药物临床试验：CTR20221424 | 替戈拉生片

...铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的III期临床研究 一项评价含替戈拉生对比含艾司奥美拉唑的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III期临床研究 NC822101

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