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药物临床试验：CTR20232521 | GZR101

...中-尚未招募 糖尿病 GZR101在2型糖尿病患者中的II期临床研究 在口服降糖药控制不佳（A部分）或既往使用基础/预混胰岛素控制不佳（B部分）的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳®）的疗效、耐...

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药物临床试验：CTR20232313 | QL1706注射液

...药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌临床研究 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III期临床研究 QL1706-308

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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

...胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准治疗的多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003

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药物临床试验：CTR20232042 | 注射用SHR-2001

...SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2001-101

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药物临床试验：CTR20231262 | 艾地骨化醇软胶囊

...胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-025

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药物临床试验：CTR20231261 | 艾地骨化醇软胶囊

...胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-006

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药物临床试验：CTR20230732 | 注射用SAK2001

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及有效性的研究 一项评估SAK2001在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的Ι期临床研究 TG2103SAK

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药物临床试验：CTR20230560 | PF-07220060

...中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中心、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20230177 | 他达拉非片

...生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 河北瑞森药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计...

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001

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