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药物临床试验：CTR20232521 | GZR101

...中-尚未招募 糖尿病 GZR101在2型糖尿病患者中的II期临床研究 在口服降糖药控制不佳（A部分）或既往使用基础/预混胰岛素控制不佳（B部分）的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳®）的疗效、耐...

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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

...胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准治疗的多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003

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药物临床试验：CTR20231179 | SAP-001片

...在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特征和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照的单次或多次给药剂...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期研究 ARGX-113-2004

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药物临床试验：CTR20243474 | GS1-144片

CTR20243474 | GS1-144片 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症（VMS） GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201

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药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

...的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201

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药物临床试验：CTR20244437 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂

CTR20244437 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 进行中-尚未招募 前列腺癌 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学对比研究 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学对比研究 JY-YPK-GSRL-2024-01

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药物临床试验：CTR20244432 | 注射用SKB571

...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 SKB571-I-01

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药物临床试验：CTR20244395 | AMG 193

...LC） 一项评价AMG 193用于MTAP缺失晚期NSCLC受试者治疗的2期研究 一项评价AMG 193用于既往曾接受治疗的甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者治疗的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的2期研究 20230153

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药物临床试验：CTR20244282 | HRS-5632注射液

...蛋白紊乱 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的I期临床研究 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HRS-5632-101

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