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药物临床试验：CTR20240730 | AZD0901

...胃及胃食管结合部腺癌的成人受试者中比较AZD0901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的多中心、开放性、申办方盲态、随机、III期研究 D9802C00001

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药物临床试验：CTR20240663 | GZR18片

...0240663 | GZR18片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 GZR18片I期临床研究 一项随机、开放的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

...的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201

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药物临床试验：CTR20240487 | MK-5684片

...在使用一种NHA治疗后的mCRPC比较MK-5684与可选择的NHA的III期研究 在既往使用1种新型内分泌治疗(NHA)期间或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、...

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药物临床试验：CTR20240352 | HS-20094注射液

CTR20240352 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中II期临床研究 在2型糖尿病受试者中评估HS-20094注射液相对安慰剂和度拉糖肽疗效和安全性的多中心、随机的II期临床研究 HS-20094-203

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药物临床试验：CTR20233618 | 他达拉非片

...生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计...

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药物临床试验：CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗研究 一项IIIb期、多中心、开放性的达雷妥尤单抗长期延展研究 54767414MMY3030

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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

...lB-001片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服...

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药物临床试验：CTR20221194 | DDCI-01

...受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 DKX-DDCI-01L04

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药物临床试验：CTR20241098 | VVN001滴眼液

...001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301

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