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药物临床试验:CTR20191073 | 注射用SHR-1210
...FOLFOX4对比安慰剂联合FOLFOX4一线治疗晚期HCC患者III期临床
研究
PD-1抗体SHR-1210联合FOLFOX4对比安慰剂联合FOLFOX4一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、平行对照、双盲、多中心III期临床
研究
SHR-1210-III-305;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200490 | 贝那鲁肽注射液
CTR20200490 | 贝那鲁肽注射液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽注射液在成人超重/肥胖者中的药代动力学
研究
贝那鲁肽注射液在成人超重/肥胖者中的药代动力学
研究
RH-RCT-IS-002/V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201300 | MGD013注射液
...性黑色素瘤 MGD013治疗复发性或转移性黑色素瘤患者的I期
研究
一项评价MGD013治疗不可手术切除的复发性或转移性黑色素瘤患者的有效性与安全性的开放、多队列、多中心、I期
研究
ZL-1301-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221185 | 阿仑膦酸钠片
...增加骨量。 阿仑膦酸钠片在健康受试者中的药代动力学
研究
阿仑膦酸钠片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学
研究
BCYY-BEFA-2021BCBE150
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊
...动症(AD/HD) 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性
研究
一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊10 mg后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的
研究
1107A21
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212304 | Hemay022
...内分泌治疗用于晚期 ER 阳性和 Her2 阳性乳腺癌Ⅲ期临床
研究
评价 Hemay022 联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床
研究
HM022BC3C01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221989 | 布洛芬混悬液
...、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液健康人体生物等效性
研究
(预试验、空腹正式试验、餐后正式试验) 布洛芬混悬液健康人体生物等效性
研究
(空腹试验) BLF-BE-2022-1-NYDZY
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221001 | 盐酸PQ912片
...认知障碍和轻度痴呆 PQ912治疗早期阿尔茨海默病的IIb期
研究
一项在阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍和轻度痴呆受试者中评价PQ912安全性、耐受性和疗效的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量探索
研究
。 PB...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222607 | 利丙双卡因乳膏
...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
JY-BE-LBSKY-2022-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221364 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
CTR20221364 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 已完成 2型糖尿病 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)人体生物等效性
研究
西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)人体生物等效性
研究
D220201.CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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