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药物临床试验:CTR20241697 | 磷酸芦可替尼乳膏
...尼乳膏 进行中-尚未招募 特应性皮炎 磷酸芦可替尼乳膏
治疗
特应性皮炎患者的有效性和安全性III期临床研究 在中国人群中评价磷酸芦可替尼乳膏
治疗
特应性皮炎的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 RUX-03-00...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241537 | HRS-7535片
...募 2型糖尿病 评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂
治疗
后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的II期临床研究 评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂
治疗
后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241242 | 奥布替尼片
...治套细胞淋巴瘤 奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗
治疗
初治套细胞淋巴瘤 一项比较奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(奥布替尼+BR)对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)
治疗
初治套细胞淋巴瘤受试者的随机、双盲、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241194 | WG1025
...5 进行中-招募中 营养不良型大疱性表皮松解症 WG1025用于
治疗
营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期研究及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究及扩展研究 WG1025用于
治疗
营养不良型大疱性表皮...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230553 | NA
...招募中 原发性免疫性血小板减少症(ITP) 一项在类固醇
治疗
失败的原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇
治疗
后疗效不佳或复发的原发...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243228 | BR005-036C片
CTR20243228 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性期
治疗
BR005-036C片II期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究,评估口服给药BR005-036C片在偏头痛急性期
治疗
中的安全性和有效性 BR005-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊
...6酊 进行中-尚未招募 男性雄激素性秃发 评价KX-826酊外用
治疗
中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用
治疗
中国成年男性雄激素性秃发(AGA)...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
...呱片 进行中-尚未招募 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉
治疗
后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂
治疗
的风险。 维立西呱片在中国健康志...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...中 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223125 | PM8002注射液
...射液 进行中-招募中 神经内分泌肿瘤 PM8002联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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