首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 21,861 条结果,搜索耗时:0.0308秒
药物临床试验:CTR20220156 | 硝呋莫司片
CTR20220156 | 硝呋莫司片 进行中-招募中
治疗
复发/进展或无标准
治疗
的成年中枢神经系统肿瘤 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的研究 硝呋莫司片在成年中枢神经系...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220016 | 罗沙司他胶囊
...非透析贫血患者 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案
治疗
慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案
治疗
慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231257 | 他达拉非片
CTR20231257 | 他达拉非片 进行中-招募完成 1、
治疗
勃起功能障碍。 2、
治疗
勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231033 | Y-3注射液
...3 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 Y-3注射液
治疗
急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3注射液
治疗
急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230475 | HPP737胶囊
...中-招募中 成人中重度斑块型银屑病 一项评价口服HPP737
治疗
中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737
治疗
中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221688 | TQB2450注射液
...宫内膜癌 TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线
治疗
晚期子宫内膜癌 评价TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线
治疗
晚期子宫内膜癌的有效性和安全性的随机对照、开放、多中心II期临床试验。 TQB2450-II-14
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221495 | GZR18注射液
CTR20221495 | GZR18注射液 进行中-招募完成 肥胖/超重 GZR18
治疗
中国肥胖/超重患者的Ib/IIa期临床研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18
治疗
后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220893 | PM8002注射液
...募中 小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线
治疗
小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线
治疗
小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B002C-SCLC-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213004 | 奥贝胆酸镁片
...04 | 奥贝胆酸镁片 进行中-招募中 联合熊去氧胆酸(UDCA)
治疗
对 UDCA 应答不佳的原发性胆汁性胆管 炎(PBC)患者,或单药
治疗
对 UDCA 不耐受的 PBC 患者 在健康受试者和 PBC 患者中开展的 ZG5266 片的研究 在健康受试者和 PBC 患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
673
674
675
676
677
678
679
680
681
682
相关搜索
细胞治疗
治疗001
基因治疗
治疗101
治疗201
生物治疗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部