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药物临床试验:CTR20181025 | 非那雄胺片

CTR20181025 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件;可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状,前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片空腹生物等效性研究 非那...
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药物临床试验:CTR20181832 | 人凝血酶原复合物

CTR20181832 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1805TLPCC;第1.1版
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药物临床试验:CTR20182169 | 奥美钠镁咀嚼片

CTR20182169 | 奥美钠镁咀嚼片 已完成 良性胃溃疡的短期治疗、 活动性十二指肠溃疡的短期治疗 奥美钠镁咀嚼片健康人体药代动力学对比试验 奥美钠镁咀嚼片健康人体药代动力学对比试验 LWY16035P-CSP;V1.1
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药物临床试验:CTR20191543 | 右兰索拉唑缓释胶囊

CTR20191543 | 右兰索拉唑缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗非糜烂性胃食管返流病(GERD)患者引起的胃灼热、糜烂性食管炎和维持治疗糜烂性食管炎。 右兰索拉唑缓释胶囊生物等效性试验 评估右兰索拉唑缓释胶囊在中国健康...
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药物临床试验:CTR20200403 | 优替德隆注射液

...液 进行中-招募中 结直肠癌(CRC) 优替德隆注射液用于治疗晚期转移性结直肠癌Ⅱ期试验 优替德隆注射液用于既往二线标准治疗失败或不能耐受的晚期转移性结直肠癌的单臂、开放、多中心的Ⅱ期试验 BG01-1811;UTD1-C-V1.0
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药物临床试验:CTR20182080 | 人凝血酶原复合物

CTR20182080 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 治疗乙型血友病的有效性及安全性的临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 SLHF-PCC-PⅢ-CTP( 版本号:Ver1.0)
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药物临床试验:CTR20210587 | 益肝明目口服液

...-招募中 酒精性脂肪肝(肝肾不足证) 益肝明目口服液治疗酒精性脂肪肝(肝肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照,多中心III期临床试验 益肝明目口服液治疗酒精性脂肪肝(肝肾不足证)的随机、双盲、安慰剂平行对照...
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药物临床试验:CTR20200222 | Margetuximab注射液

...uximab注射液 进行中-招募完成 晚期转移性乳腺癌 评估HER2治疗阳性的MBC患者的有效性和安全性 评价在既往抗HER2治疗进展的中国HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者中margetuximab联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的有效性和安全性 ZL-MG-...
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药物临床试验:CTR20210796 | 富马酸喹硫平片

CTR20210796 | 富马酸喹硫平片 已完成 本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片(0.2 g)健康人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物...
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药物临床试验:CTR20212266 | 地西泮片

...癫痫和抗惊厥;缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等;用于治疗惊恐症;肌紧张性头痛;可治疗家族性、老年性和特发性震颤;可用于麻醉前给药。 地西泮片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服地西...
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