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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...10018片 进行中-招募中 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20230553 | NA

...招募中 原发性免疫性血小板减少症（ITP） 一项在类固醇治疗失败的原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗效不佳或复发的原发...

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药物临床试验：CTR20223125 | PM8002注射液

...射液 进行中-招募中 神经内分泌肿瘤 PM8002联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试...

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药物临床试验：CTR20222472 | TH-SC01

CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02

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药物临床试验：CTR20233926 | 黄芩总苷元胶囊

...尚未招募 Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证） 黄芩总苷元胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 黄芩总苷元胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20233835 | AK132注射液

...募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-101

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...10018片 进行中-招募中 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20240601 | GR1802注射液

...行中-尚未招募 季节性过敏性鼻炎 GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临...

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药物临床试验：CTR20222472 | TH-SC01

CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02

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药物临床试验：CTR20242324 | M1774胶囊

...中-尚未招募 非鳞状细胞非小细胞肺癌 M1774 联合Cemiplimab 治疗非鳞状细胞NSCLC 受试者 一项在既往抗PD-(L)1 和铂类药物治疗后疾病进展的非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者中评价ATR 抑制剂M1774 联合Cemiplimab 的有效性、安全性、耐受...

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