首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 21,861 条结果,搜索耗时:0.0252秒
药物临床试验:CTR20232108 | QX005N注射液
CTR20232108 | QX005N注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 QX005N注射液
治疗
结节性痒疹II期扩展试验 一项评估QX005N注射液
治疗
结节性痒疹成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NE-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
...可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线
治疗
局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线
治疗
局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...中-招募中 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于
治疗
复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于
治疗
复发/难治性晚期恶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223058 | Ibrexafungerp片
CTR20223058 | Ibrexafungerp片 主动暂停 口服降阶梯
治疗
念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项
治疗
方案(静脉注射棘...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242411 | 甲氧氯普胺片
CTR20242411 | 甲氧氯普胺片 进行中-尚未招募 (1)对常规
治疗
无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的
治疗
。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 甲氧氯普胺片人体生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242216 | BEBT-109胶囊
...局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌 BEBT-109联合化疗
治疗
局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性研究 BEBT-109联合化疗一线
治疗
携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241545 | NGGT002注射液
CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-尚未招募 苯丙酮尿症 评估NGGT002静脉滴注
治疗
成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注
治疗
成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232448 | QHRD107胶囊
...治性急性髓系白血病 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷
治疗
复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床研究 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷
治疗
复发/难治性急性髓系白血病的安全性和有效性单臂、开放、多中心IIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
676
677
678
679
680
681
682
683
684
685
相关搜索
细胞治疗
治疗001
基因治疗
治疗101
治疗201
生物治疗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部