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药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、 开放性Ⅰ期临床
研究
一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、 开放性Ⅰ期临床
研究
BAT-8006-001-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性
研究
技术指导原则(征求意见稿)》
...引导科学合理地开展创新药人体生物利用度和生物等效性
研究
,我
中心
组织起草了《创新药人体生物利用度和生物等效性
研究
技术指导原则(征求意见稿)》,现在
中心
网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议,欢迎各界提出...
文章
发布于
3年前
4598 次浏览
0 次评论
内蒙古自治区第四医院(胸科医院)
...院,内蒙四院 内蒙古 呼和浩特 新城区 呼锡路中段 一、
研究
中心
特色介绍内蒙古自治区第四医院(胸科医院)作为一家具有深厚专业底蕴和丰富临床经验的医疗机构,在药物 / 医疗器械临床试验领域展现出独特的特色。我们注...
机构
发布于
6年前
1504 次浏览
药物临床试验:CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊
CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊 主动暂停 非酒精性脂肪肝炎 NASH患者中LMB763的安全、耐受、PK和疗效
研究
评估LMB763在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的随机化、患者和
研究
者双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
LMB763X2201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211451 | CN401片
...淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多
中心
临床
研究
评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多
中心
的I/II期临床
研究
CN401-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220130 | MHV370
...或混合性结缔组织病受试者中的安全性、耐受性和疗效的
研究
一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的多
中心
、随机、受试者和
研究
者设盲、安慰剂对照、平行组篮式设计
研究
CMHV370A122...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191352 | 注射用A型肉毒毒素
...(肥大)。 3期多
中心
随机双盲安慰剂对照治疗咬肌肥大
研究
BOTOX治疗咬肌肥大/突出:一项3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
1789-301-008;初始版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231249 | 地舒单抗注射液
...细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多
中心
、4期
研究
一项评价XGEVA®(地舒单抗)用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多
中心
、4期
研究
20180119
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213396 | 注射用A166
...癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多
中心
的Ⅰb期临床
研究
注射用A166治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多
中心
的Ⅰb期临床
研究
KL166-Ⅰ-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191352 | 注射用A型肉毒毒素
...(肥大)。 3期多
中心
随机双盲安慰剂对照治疗咬肌肥大
研究
BOTOX治疗咬肌肥大/突出:一项3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
1789-301-008;初始版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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