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药物临床试验:CTR20240107 | Faricimab注射液
...有效性和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、阳性对照
研究
一项评价FARICIMAB在病理性近视继发脉络膜新生血管患者中的有效性和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、阳性对照
研究
CR44829
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241144 | 芦曲泊帕片
...受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片(Mulpleta®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG1113-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241671 | 人凝血因子IX
...型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多
中心
临床
研究
评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多
中心
临床
研究
GLS-X3304-01-I
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244913 | HRS-3802缓释片
...性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-3802-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221776 | NA
...的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的
研究
一项在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照、III期、治疗确证性
研究
和开放...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片
...的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多
中心
、Ib期
研究
一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多
中心
、Ib期
研究
ID-VDP-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211301 | HP501缓释片
...单剂量、二周期、双交叉、随机对照药代动力学和药效学
研究
健康受试者口服HP501缓释片工艺变更前后单
中心
、单剂量、二周期、双交叉、随机对照药代动力学和药效学
研究
HP501-CHN-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊
...瘤成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期
研究
(TRUST
研究
) AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项Ⅱ期、多
中心
、单臂、开放的
研究
AB-106-C203;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221880 | 芹槐胶囊
...和耐受性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床
研究
评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床
研究
TH-QHJN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221824 | GP681片
...性及有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
GP681片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
GP681-202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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