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药物临床试验:CTR20212085 | efgartigimod PH20 SC
...疮 评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮的疗效和安全性
研究
的随访
研究
一项旨在评价 Efgartigimod PH20 SC 治疗天疱疮患者的安全性、耐受性和疗效的开放 标签、多
中心
、ARGX-113-1904 随访
研究
(ADDRESS+) ARGX-113-1905
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多
中心
I/II期临床
研究
APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多
中心
I/II期临床
研究
YHGT-NP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊
...瘤成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期
研究
(TRUST
研究
) AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项Ⅱ期、多
中心
、单臂、开放的
研究
AB-106-C203;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期
研究
一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期
研究
ACE-106-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241756 | AK120注射液
...度特应性皮炎患者有效性与安全性的多
中心
、开放性临床
研究
一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的多
中心
、开放性临床
研究
AK120-207
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243057 | MDR-001片
...安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床
研究
一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床
研究
MDR-001-CN-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸颗粒单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性
研究
HSTZ-BE-2024-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期
研究
一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期
研究
ACE-106-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243483 | 盐酸希美替尼片
...者 盐酸希美替尼片治疗晚期或转移性食管鳞癌III期临床
研究
盐酸希美替尼片对照
研究
者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多
中心
III期临床
研究
HA1818-008
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241513 | 注射用EC-DG
CTR20241513 | 注射用EC-DG 进行中-招募中
研究
受试者将包括临床和影像学(CT)证据与首次肺癌诊断一致且年满18岁的男性和女性肺癌初治患者 一项比较 99mTc-EC-DG SPECT/CT 和 18F-FDG PET/CT 用于临床和影像学(CT)证据符合肺癌诊断标准...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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