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药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片
...治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多
中心
的I期临床
研究
评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、I期临床
研究
JDB175-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240384 | 厄贝沙坦片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
CQYY-2023-XZ-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242685 | MY008211A片
...08211A片对QTc间期影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
MY008211-1-07
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期
研究
一项
研究
达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多
中心
、单臂、开放性IV 期
研究
D169AC00008
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251209 | HSK39297片
...NH患者转用HSK39297片治疗的多
中心
、单臂、开放 III 期临床
研究
一项评价HSK39297片在既往稳定使用C5单抗后仍贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性的多
中心
、单臂、开放 III 期临床
研究
HSK39297-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251176 | TR115片
...影响的单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉
研究
在中国健康受试者中评估食物对TR115片药代动力学特征影响的单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉
研究
TR115-CN-PI-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期
研究
一项
研究
达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多
中心
、单臂、开放性IV 期
研究
D169AC00008
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
上海市宝山区罗店医院
...进各专业科室
研究
者和管理者的水平持续提高。本院临床
研究
中心
已改建完成,拟开设50张
研究
专用床位(含2张抢救床位)、功能室包括受试者接待室,医护工作站、知情同意室、检查室、物品保存室、抢救室、受试者活动室、...
机构
发布于
5年前
680 次浏览
药物临床试验:CTR20150395 | 注射用罗米司亭
...癜 评价罗米司亭有效性及安全性的多
中心
随机双盲临床
研究
安慰剂对照评价罗米司亭治疗成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症有效性安全性多
中心
、随机双盲临床
研究
531-CN002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230673 | 恩格列净片
...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-BE-2022010-CP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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