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药物临床试验:CTR20211530 | VVN001滴眼液

...中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 VVN001-CCS-201
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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液

...、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I
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药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 WOLWO-D3-0I12-1
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药物临床试验:CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片

...那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 KCDC-JYSADNFP-2022A
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药物临床试验:CTR20222157 | 羟乙磺酸达尔西利片

...试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR6390在肾功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR6390-I-114
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药物临床试验:CTR20233772 | TDI01混悬液

...度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01-YZ-101
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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液

...、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

...肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂对照、...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250600 | 罗沙司他胶囊

...给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE250101
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

...肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂对照、...
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