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药物临床试验：CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN

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药物临床试验：CTR20221179 | SHR8554注射液

CTR20221179 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554-105

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

...中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES103002

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药物临床试验：CTR20213149 | 注射用德拉沙星

...构感染2. 社区获得性细菌性肺炎 注射用德拉沙星PK临床研究 国产注射用德拉沙星在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征评价以及与原研药的药代动力学比较的I期临床研究 YZJ100880-PK-2101

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

...细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究（TrilynX） Debio 114...

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

...募中 成人原发免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（ESLIM-01） 2020-523-00CH1

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药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

...体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估...

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药物临床试验：CTR20210017 | JAB-8263片

...代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心，开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心，开放的I/IIa期临床研究 JAB-8263-1002

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药物临床试验：CTR20233315 | 去氨加压素片

...岁或以上患者的夜间遗尿症。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-012

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

... 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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