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药物临床试验：CTR20222767 | 格列齐特缓释片

CTR20222767 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片人体生物等效性研究 格列齐特缓释片的生物等效性研究 JX-GLQT-BE-2022-08

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药物临床试验：CTR20222726 | 伏格列波糖片

...而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片人体生物等效性研究 伏格列波糖片人体生物等效性研究 DUXACT-2209045

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药物临床试验：CTR20222004 | HB0028注射液

...中 晚期实体瘤 HB0028注射液治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价HB0028注射液在晚期实体肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HB0028-01

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药物临床试验：CTR20182165 | KL280006注射液

CTR20182165 | KL280006注射液 已完成 术后镇痛 KL280006注射液在健康受试者中的安全性和药代动力学研究 KL280006注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL277-Ⅰ-01-CTP；V1.4

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药物临床试验：CTR20210660 | Hemay005片

...度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HM005PS3S01

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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

...以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20231411 | DN020198片

... 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的 I 期临床研究 DN020198-101

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药物临床试验：CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片

CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片 进行中-招募中 治疗成人人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 QLG1055-01

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药物临床试验：CTR20230347 | AK119注射液

CTR20230347 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK112治疗晚期实体瘤的Ib/II期研究 评价AK119联合AK112治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-105

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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

...受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 Ia 期临床试验 AK0706-CT-02

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