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药物临床试验:CTR20231955 | THDBH130片
...尿酸血症 THDBH130在肾功能不全特殊人群中的临床药理学
研究
评价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的I期临床
研究
THDB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
VC005-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231445 | AK112注射液
CTR20231445 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床
研究
AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床
研究
AK112-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230160 | HH2853片
...单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床
研究
一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床
研究
HH2853-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
...药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期临床注册
研究
评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期临床注册
研究
IDT-001-CLN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222730 | BI 685509
...测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的
研究
。 一项在早期进行性弥漫性皮肤型系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组
研究
1366-0031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213457 | AK104注射液
CTR20213457 | AK104注射液 进行中-招募中 晚期肾癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床
研究
抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床
研究
AK104-213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab注射液
...-80202135在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性
研究
一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、开放性、单次给药
研究
80202135EDI1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末
...最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的
研究
一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、开放性、多中心、剂量递增
研究
1412-0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211920 | Efgartigimod注射液
...给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期
研究
评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中安全性和有效性的开放及长期
研究
ARGX-113-2005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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